凝胶成像系统可以对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。现在随着科研人员对专业的执着追求，凝胶成像系统需求越来越高，因此凝胶成像系统使用率也在大大增加。但是有些客户在使用过程中，不知道怎么操作?

　　1、打开总电源开关(位于凝胶成像系统的右侧的开关)，电源指示灯亮;

　　2、将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉;

　　3、双击电脑桌面上的快捷方式，录入信息或者直接点击“确认”进入软件;

　　4、点击打开拍摄程序;

　　5、凝胶成像系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作。

　　参数设置：①对比度调整为：0;②对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30;③对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30;

　　(1)打开反射白灯灯开关：①调节光圈大小，使画面内能观察到图像。②在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内，如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置;如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。

　　(2)关闭反射灯开关，打开透射灯开关。

　　6、观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。调节焦距，使图像清晰;

　　7、单击右下角的，点击扫描形成文件;退出扫描对话框，将直接进入软件分析，凝胶成像系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。